Дети-эльфы, или у моего ребёнка синдром Вильямса. Какие причины развития и методы борьбы с генетическим заболеванием?
Синдром Вильсона – генетическое заболевание, поражающее длинное плечо 7-й хромосомы, на котором находится около 26 генов. При данном заболевании может отсутствовать от 25 до 29 генов, в связи с этим болезнь характеризуется широким спектром клинических Читать дальше