Иногда людей, которые отличаются своим внешним видом от привычного образа, окружающие стараются избегать и считают странными. Альбиносы как раз относятся к такому случаю. Ведь встретив человека с белыми волосами, совершенно обесцвеченной кожей и глазами с Читать дальше
Синдром Жильбера – это нарушение обмена билирубина, которое возникает вследствие генетически обусловленного дефекта ферментов печени и приводит к развитию доброкачественной гипербилирубинемии. Болезнь Жильбера характеризуется умеренным повышением уровня билирубина в крови и эпизодами желтухи. Она является Читать дальше
Гипоспадия – это аномалия анатомического строения полового члена, при которой отверстие мочеиспускательного канала смещено к основанию головки в сторону мошонки или промежности или находится на своём нормальном месте (так называемая «гипоспадия без гипоспадии»). Из-за внутренних Читать дальше
О синдроме Ретта современной науке известно довольно мало информации, так как на протяжении длительного времени он считался обычным слабоумием и не изучался как отдельное состояние. Мысль о том, чтобы выделить данную патологию как особое заболевание, Читать дальше
Гемангиома, что это? Гемангиома – это доброкачественное сосудистое образование, которое формируется вследствие аномального развития кровеносных сосудов ещё во внутриутробном периоде. Она, как правило, имеет вид возвышающегося над поверхностью здоровой кожи или плоского пятна красного, багрового Читать дальше
Дистрофия – это заболевание, при котором нарушаются процессы обмена веществ, что в свою очередь тормозит нормальный рост и развитие организма. Данное расстройство может быть выявлено у людей любого возраста, но чаще всего встречается среди детей Читать дальше
Вся информация о человеке полностью заложена в его генах, из поколения в поколение передающихся по наследству. Вместе они составляют сорок шесть хромосом, в каждой из которых в определённом порядке находится множество различных генов. Последние две Читать дальше
Микроцефалия – это врождённая аномалия, которая характеризуется значительным уменьшением размеров головного мозга (а вследствие этого и черепа) в результате нарушения процессов роста мозговой ткани в период внутриутробного развития малыша. Она может быть самостоятельным пороком или Читать дальше
Распространённость заболевания Частота данного заболевания в разных странах отличается в разы. Так, в России рождается один больной малыш на 10 тысяч новорождённых. Этот показатель в некоторых регионах Великобритании в два раза выше – 1:5000. На Читать дальше
Гемофилия является довольно опасным и серьёзным заболеванием. О ней было известно ещё в древнем мире. Однако как самостоятельная патология была впервые выделена и подробно описана лишь в 1874 году. Общие сведения о заболевании Все гены Читать дальше
Синдром кошачьего крика (или синдром Лежена) – довольно редкое генетическое отклонение, которое вызывается отсутствием фрагмента пятой хромосомы. При этом наблюдается нормальное количество хромосом. Такой дефект сопровождается большим числом аномалий развития тканей и органов. В отличие Читать дальше
Волчья пасть – это врождённая аномалия развития челюстно-лицевой области, которая представляет собой расщепление твёрдого и мягкого нёба и приводит к нарушению процессов питания, дыхания и звукообразования. Анатомия и развитие нёба Что такое нёбо? Нёбо – Читать дальше
Асфиксия новорожденных (или, проще говоря, удушье) – это патологическое состояние, которое проявляется в первые минуты жизни затруднением или даже полным отсутствием у ребёнка дыхания. Также помимо дыхательных нарушений отмечается ослабление двигательной активности, мышечного тонуса и Читать дальше
Синдром Туретта – это нервно-психическое расстройство, которое впервые возникает в детском возрасте и проявляется неконтролируемыми вокальными и двигательными тиками, а также нарушениями поведения. Распространённость синдрома Туретта В настоящее время болезнь Туретта не считается редкой болезнью, Читать дальше
Гипотрофия – это хроническое расстройство пищеварения и питания у детей раннего возраста, которое характеризуется дефицитом веса по отношению к длине. Она сопровождается выраженным снижением иммунитета, недостаточным развитием подкожной клетчатки, а также нарушением жизненно важных функций Читать дальше
Термин «аденоидит» подразумевает под собой воспаление глоточной миндалины. Как правило, данная патология развивается в детском возрасте в качестве проявления или осложнения инфекционных заболеваний. Малыши раннего возраста переносят его тяжелее в связи с физиологически узкими верхними Читать дальше
Распространённость синдрома Дауна В мире один ребёнок с синдромом Дауна появляется на каждые 600 – 800 всех новорождённых. Однако среди детей, рождённых от женщин старше 40 лет, соотношение достигает 1:19. Ежегодно в России рождается порядка Читать дальше
Причины возникновения синдрома Эдвардса Развитие синдрома Эдвардса обусловлено хромосомными нарушениями, которые происходят на стадии гаметогенеза (слияния яйцеклетки и сперматозоида) либо деления зиготы, и приводят к увеличению количества хромосом в 18-й паре. Синдром Эдвардса после синдрома Читать дальше
История открытия и описания синдрома Элерса-Данлоса Данный синдром впервые упоминается в описании голландского хирурга Д. ван Мекрена ещё в 1657 году. Оно было не достаточно полным, однако при этом сопровождалось зарисовкой больного. А уже к Читать дальше
Аллергический конъюнктивит в современном обществе Конъюнктивой называется прозрачная тонкая оболочка, которая выстилает внутреннюю часть века и покрывает склеру глазного яблока. Аллергический конъюнктивит – это заболевание конъюнктивы глаз воспалительного характера, которое вызвано ответными реакциями организма на Читать дальше
© 2024 Использование материалов сайта допускается только с активной ссылкой на сайт ustamivrachey.ru.
