Содержание статьи
Полидактилия – это анатомическое отклонение, которое характеризуется большим, чем в норме, числом пальцев у человека на руках или ногах от шестипалости до многопалости.
Шестипалость нарушает нормальную функцию конечностей, негативно влияет на психику ребёнка, ограничивает его физическое развитие, сопровождается необходимостью использования ортопедической обуви, а также ограничивает выбор будущей профессии.
Частота встречаемости
По различным данным полидактилия встречается примерно у одного ребёнка на 3000 всех новорождённых детей; соотношение полов при данной патологии одинаковое. Наличие 6 пальцев на руке или ноге может проявляться изолированно или же в сочетании с другими врождёнными аномалиями развития опорно-двигательного аппарата (брахидактилией (короткопалостью), дисплазией тазобедренных суставов, сгибательными контрактурами пальцев и др.).
Причины полидактилии
Причины развития полидактилии изучены недостаточно, но основной принято считать наследственную предрасположенность. Вероятность передачи данной аномалии ребёнку от матери или отца составляет 50%. Таким образом, у носителя патологического гена может родиться и здоровый малыш.
В некоторых случаях шестипалая рука или нога может быть одним из множества симптомов сложных хромосомных нарушений (синдрома Меккеля, синдрома Патау и др.). Всего в генетике насчитывается порядка 120 синдромов, которые сопровождаются полидактилией.
Не исключается также вероятность возникновения патологии на фоне нарушений протекания беременности. К таким случаям относятся:
- инфекционные заболевания в период вынашивания ребёнка;
- вредные привычки будущей матери;
- злоупотребление лекарственными препаратами;
- неблагоприятные условия проживания или труда;
- влияние на организм беременной облучения.
Предполагается, что на возникновение аномалии эти причины влияют приблизительно на восьмой неделе внутриутробного периода, когда происходит закладка костной ткани.
Классификация полидактилии
По месту локализации дефекта полидактилия бывает:
- преаксиальная – удвоение большого пальца на руке или ноге;
- центральная – характеризуется деформацией от двух до четырёх пальцев, считается более редкой формой;
- постаксиальная – удвоение пятого пальца.
По форме принято разделять болезнь на несколько типов:
- Первый тип – шестой палец представляет собой лишь кожный отросток и считается рудиментом.
- Второй тип характеризуется раздвоением основного пальца.
- Третий тип – лишний сегмент имеет свою кость и сухожилие и является полностью функциональным.
Чаще всего полидактилия встречается на руках, но возможно увеличение числа пальцев на ногах или даже сочетание многопалости на верхних и нижних конечностях. Известно также, что односторонняя аномалия преобладает над двусторонней (соответственно 65% и 35%), а правосторонняя примерно в два раза над левосторонней.
Клинические признаки полидактилии
Основным симптомом полидактилии у ребёнка является наличие добавочных пальцев на руках или ногах. При этом они могут представлять собой рудиментарные придатки или быть нормального строения и размера. Дополнительные пальцы в большинстве случаев имеют уменьшенное число фаланг и довольно малые размеры, а нередко вообще бывают лишены кости и представляют собой мягкотканные нефункционирующие образования на кожной ножке. Реже наблюдается удвоение лишь ногтевой фаланги.
Кроме избыточного количества пальцев на верхней или нижней конечности, при подобной патологии наблюдается деформация костно-суставного аппарата. С возрастом подобное нарушение прогрессирует, что способствует возникновению различных деформаций и нарушений вторичного характера.
Шестипалые люди также могут иметь следующие клинические признаки:
- укорочение поражённой конечности;
- лишняя масса тела;
- низкорослость;
- синдактилия (полное или частичное сращивание пальцев);
- сгибательные контрактуры пальцев;
- деформация костей черепа или грудины;
- косолапость;
- недоразвитие половых органов;
- врождённые пороки сердца;
- микроцефалия (уменьшение размеров черепа и, соответственно, головного мозга);
- пигментный ретинит (наследственное заболевание глаз, вызывающее сильное ухудшение зрения и даже слепоту);
- помутнение роговицы;
- микрофтальмия (уменьшение объёма глазного яблока со снижением остроты зрения);
- искажение ушных раковин;
- нарушение функционирования органов и сердечно-сосудистой системы и желудочно-кишечного тракта;
- дисплазия тазобедренных суставов;
- брахидактилия (короткопалость);
- расщелина верхней губы или нёба (заячья губа или волчья пасть);
- умственная отсталость.
Диагностика полидактилии
Как правило, наличие данной патологии у новорождённого малыша выявляется врачом неонатологом в первые минуты после рождения. Клиническая диагностика также предполагает осмотр ребёнка детским ортопедом-травматологом, а также выявление функциональных и анатомических нарушений и определение типа деформации. Кроме того, малыш должен быть обязательно осмотрен медицинским генетиком.
Рентгенологический метод исследования заключается в проведении рентгенографии поражённой кисти или стопы и последующего определения анатомических соотношений костно-суставного аппарата. С целью оценки состояния костных, мягкотканных и хрящевых структур может быть показана магнитно-резонансная томография (МРТ).
Дополнительное значение в обследовании также имеют электрофизиологические методы диагностики (реовазография, электромиография), которые позволяют выяснить состояние мышц и местного кровотока при полидактилии.
Генетическая диагностика полидактилии включает в себя генеалогический анализ и прогнозирование вероятности рождения в данной семье ребёнка с аномалией развития. При полидактилии, ассоциированной с другими хромосомными заболеваниями, немаловажное значение приобретает пренатальная диагностика (ультразвуковое исследование (УЗИ) плода, амниоцентез или биопсия хориона). В случае наличия у будущего малыша изолированной полидактилии беременность, как правило, пролонгируют; однако при выявлении у него тяжёлой хромосомной патологии ставится вопрос об искусственном прерывании беременности.
Лечение полидактилии
Лечение многопалости у детей проводится лишь хирургическим путём. Если дополнительный палец соединяется с основным при помощи кожной мембраны, то удаление его осуществляется в первые месяцы жизни ребёнка. В остальных случаях оперативное вмешательство целесообразно отложить до исполнения им одного года.
Хирургическая коррекция полидактилии может проводиться несколькими способами:
- иссечение лишнего пальца без вовлечения в операцию основного;
- удаление добавочного сегмента с последующей коррекцией основного пальца;
- иссечение дополнительного пальца с выполнением кожной, сухожильной или костной пластики.
В восстановительном периоде рекомендуется проведение лечебной физкультуры, массажа и физиотерапевтических методов лечения (воздействие инфракрасного излучения на прооперированную область и магнитотерапия).
Профилактика полидактилии
Она подразумевает медико-генетическое консультирование молодых пар, в семьях которых отмечались наследуемые случаи полидактилии, а также тщательное планирование беременности с исключением влияния любых возможных неблагоприятных факторов в первом триместре внутриутробного развития плода.
Профилактика послеоперационных осложнений заключается в проведении полноценной реабилитации. После хирургического вмешательства ребёнок должен находиться на диспансерном наблюдении у детского ортопеда до 14 – 15 лет, то есть вплоть до окончания периода интенсивного роста кисти и стопы.
Заключение
В большинстве случаев изолированная полидактилия довольно благополучно излечивается хирургическим путём. Наилучшие косметические и функциональные результаты достигаются в случае проведения операции в раннем возрасте. При аномалии, ассоциированной с другими хромосомными нарушениями, прогноз определяется тяжестью основного заболевания.